Web Analytics Made Easy - Statcounter

مینو احمدی‌نژاد با بیان این که اخیرا متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند،گفت: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد.

او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

این بیماری در مجموع جزء شایع‌ترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن این که در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و معمولاً در بیشتر موارد انتقال از طریق پدر به پسر نخواهد بود بلکه مادر می‌تواند به عنوان ناقل اصلی، این بیماری را به فرزند پسر خود منتقل کند.

رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور، اظهار کرد: این بیماری وقتی به پسر منتقل می‌شود پسر دچار علائم شدیدتر می‌شود و بالای ۵۰ درصد پسر‌هایی که ناقل این ژن هستند نوع شدید بیماری را تجربه می‌کنند و علائم بیماری آن‌ها شدید است.

او با اشاره به این که بیماری هموفیلی ناشی از کمبود فاکتور انعقادی ۸ در پسران به سه گروه شدید متوسط و خفیف تقسیم می‌شود، توضیح داد: این بیماری بسته به میزان و درصد پروتئین فاکتور ۸ در خون آن‌ها است.

وی با بیان این که درمان بیماران هموفیلی هم اکنون دچار تغییر و تحول اساسی شده است، تصریح کرد: شاید ۲۰۰ سال قبل هیچ درمانی برای این بیماری وجود نداشت و اولین‌بار ۱۰۰ سال قبل بود که خونریزی در بیماران هموفیلی با تزریق خون کنترل شد و تا سال‌ها بیماران با تزریق خون کامل درمان می‌شدند تا این که نهایتاً در حدود ۶۰ سال قبل متوجه شدند قسمت‌هایی از خون کامل، یعنی رسوب پروتئینی از پلاسمای خون افراد سالم حاوی مقدار بسیار بالایی از پروتئین فاکتور ۸ است.

رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور با اشاره به این که در طول ۶۰ سال اخیر هم تحول بسیار زیادی در حوزه درمان این افراد اتفاق افتاده است، گفت: محققان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول این پروتئین را در آزمایشگاه تولید کنند؛ به طوری که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. این فرآورده‌ها که به آن‌ها فرآورده‌های نوترکیب هم گفته می‌شود با طول عمر بالاتری نسبت به پروتئین معمول فاکتور ۸ عمل می‌کنند.

احمدی‌نژاد افزود: این فرآورده‌های نوترکیب یا فرآورده‌های فاکتور ۸ طویل الاثر حداقل، ۱۵ ساعت می‌توانند در بدن طول عمر داشته باشند.

باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان

منبع: باشگاه خبرنگاران

کلیدواژه: انتقال خون بیماران هموفیلی فرآورده ها فاکتور ۸

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۴۷۹۸۶۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

درمان کودکان زیر ۷ سال رایگان می‌شود

به گزارش خبرآنلاین ، بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت و درمان در حاشیه نشست هفتگی هیئت دولت در جمع خبرنگاران با اشاره به رایگان شدن خدمات درمان برای کودکان تا سن ۷ سال در مراکز پزشکی دولتی گفت: در حوزه سلامت در سنین مختلف شرایط خاصی وجود دارد که ما باید به آن توجه کنیم. بسیاری از بیماری‌های انسان در ۷ سال اول زندگی او ایجاد می‌شود که اگر این بیماری‌ها در همان سنین کودکی پیشگیری شود، فرد در سنین بزرگسالی دیگر درگیر درمان این بیماری‌ها نخواهد شد.

ایسنا در خبری نوشت: وی افزود: رشد تکاملی بدن انسان در طول دهه اول عمر او ایجاد می‌شود. بنابراین هر حادثه‌ای به ویژه در ۷ سال اول زندگی کودکان می‌تواند پایدار شود. برهمین اساس با تلاش‌ها و پیگیری‌هایی که صورت گرفت در نهایت، رایگان شدن خدمات پزشکی برای کودکان تا سن ۷ سالگی در مراکز پزشکی دولتی در هیئت دولت به تصویب رسید. این طرح مایه افتخار برای جمهوری اسلامی ایران است که علی رغم همه مشکلات و تحریم‌ها خدمات پزشکی به کودکان تا ۷ سال را در مراکز دولتی رایگان اعلام کند.

عین اللهی گفت: این مسئله در واقع یک سرمایه گذاری برای آینده کشور است و ممکن است نتایج آن در دولت فعلی دیده نشود ولی در ۱۰ یا ۲۰ سال آینده نتایج آن مشخص خواهد شد و کشور را از نظر سلامت بیمه می‌کند.

وی در پاسخ به سوالی درخصوص کمبود دارو برای بیماران تالاسمی بیان کرد: بنا داریم با تقویت شرکت‌های دانش بنیان، داروی مورد نیاز را تأمین کنیم. در زمینه داروی بیماری تالاسمی افزایش تولید داشته‌ایم ولی تمایلی برای استفاده از داروی خارجی وجود دارد که پزشک باید این را تشخیص دهد. کمبودها را در داخل با اولویت شرکت‌های دانش بنیان تأمین خواهیم کرد.

وزیر بهداشت درباره اهمیت تولید پانسمان برای بیماران پروانه‌ای خاطرنشان کرد: ما ابتدای دولت ۷۰۰ شرکت دانش بنیان داشتیم که این میزان هم‌اکنون به ۱۴۰۰ شرکت رسیده که به‌نوعی رکورد است. با حمایت دولت تعداد این شرکت‌ها باز هم افزایش خواهد داشت که یکی از دستاوردهای همین شرکت‌ها، تولید این پانسمان بوده است. البته این کار در مرحله پژوهشی است و امیدواریم به مرحله تجاری‌سازی برسد

۲۳۳۲۱۷

برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل‌ رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1901804

دیگر خبرها

  • درمان کودکان زیر ۷ سال رایگان می‌شود
  • نیاز ۱۹۴ بیمار هموفیلی استان همدان به داروی مستمر
  • کبد چرب و دردسرهایش
  • ۵ دمنوشی که برای درمان سرماخوردگی معجزه می‌کند
  • آیا زالو واقعا می‌تواند درمان کننده باشد؟
  • احتمال ابتلای مادران باردار به آلرژی در فصل بهار چقدر است؟
  • زالو درمانی؛ انجام بدهیم یا نه؟
  • هشدار ! این نشانه‌ها به شما می‌گوید کمبود پروتئین دارید
  • زالو درمان می‌کند؟
  • التهاب عامل کلیدی در پیشرفت آرتروز زانو